Přemek, 2 roky: Přání - Pobyt u moře
Přemeček se narodil v říjnu 2016 jako nejmladší ze tří sourozenců. Doma už ho čekala v té době 4,5 letá sestřička Kačenka a 3 letá Helenka. Celá rodina se moc těšila na nový přírůstek. Všichni věděli, že to bude chlapec, protože se Kačenka zmínila ve školce J. Celé těhotenství bylo pohodové, bez potíží. A porod? Ten byl fantastický. Je zvláštní psát o něčem, co bolí tak, že máte pocit, že to nemůžete vydržet. Ale s podporou mého muže a vědomím, že jen my ženy máme dar přivést na svět něco tak dokonalého, jako je miminko, byl Přemeček za pouhé dvě hodinky na světě.
Přemeček se narodil jako naprosto zdravé miminko. Nebo jsme si to všichni mysleli. Všechno tomu nasvědčovalo. Do 7. měsíce se Přemda vyvíjel jako zdravý hošík. Pásl koníčky, žvatlal, usmíval se, přetáčel se na bříško. Potom ale jako by nějak zlenivěl. Přišlo mi to divné. Později už jenom ležel na zádech, na bříško se přetočil jen vzácně a koníčky přestal pást úplně. V 10ti měsících jsem oslovila svou kamarádku – dětskou fyzioterapeutku, aby se na malého podívala. Zpočátku nic moc neříkala, ale asi po měsíci jsme se přeci jen na její doporučení dostali na neurologii, kde nás okamžitě poslali do nemocnice na vyšetření. Přemečkovi byl přesně v den nástupu do nemocnice PRVNÍ ROK. No a druhý den po vyšetření přišla rána. Pan doktor Staněk stanovil diagnózu – Spinální svalová atrofie SMA. Z nemocnice nás propouštěli s tím, že má Přemík předběžně stanovený I.typ. – tyto děti zpravidla do dvou let věku umírají. Měli jsme těžký týden. Po týdnu přišly výsledky z genetiky, kde z krve zjistili, že se jedná o II.typ svalové atrofie (SMA II. typu). S úlevou jsme si vydechli. Je to sice zlá a zákeřná genetická nemoc, kdy bude muset Přemeček každý den rehabilitovat, ale my to zvládneme. Musíme to zvládnout. Jedná se o svalové onemocnění, kdy Přemeček má nejvíce postižené nožičky, které má úplně „gumové“. Do sedu se sám nedostane a bez opěry moc dlouho neposedí. Ručičky má slabé a záda taky. Celé jeho tělíčko je slabší a prognózy do budoucna nejsou nic moc. Nicméně mentálně je Přemda v pořádku a dokazuje nám to každodenním žvatláním, odzbrojujícím úsměvem, šikovností a vynalézavostí, nad kterou musím mnohdy žasnout.
Najednou úplně změníte své priority. Zjistíte, jak jsou některé věci, které vás doposud trápily, úplně malicherné. Spoustu toho přestanete řešit a zaměříte se na to, co je opravdu důležité – zdraví vašich dětí a rodinná pohoda. Na druhou stranu vás to nesmí úplně pohltit, protože musíte fungovat a být tu pro všechny své děti.
O Přemečkové diagnóze víme teprve krátce. Za tu dobu jsme si načetli snad všechno, co se načíst dalo. Stali jsme se členy skupiny SMACI. CZ, zažádali jsme o lázně, které nám vyšly hned na začátku roku 2018 a které Přemečkovi pomohly. A hlavně jsme požádali pojišťovnu o mimořádnou finanční úhradu léku, který se teprve koncem roku 2017 dostal do ČR. A že se jedná o obrovský balík peněz! Jedna injekce stojí cca 2 000 000 Kč. Každý pacient by měl dostat v prvním roce léčby 6 dávek a dále pak 3 dávky každý rok. Nutno ovšem dodat, že se jedná o JEDINÝ LÉK, který je schválen pro ČR a má prokazatelné kladné účinky léčby. Pro pacienta neexistuje jiná možná léčba, než je právě tato – léčba Spinrazou.
A protože se daly věci velice rychle do pohybu, tak se stalo, že synovi pojišťovna v půlce března skutečně schválila danou léčbu a během dubna by měl Přemeček zahájit léčbu Spinrazou v Ostravě v novém nervosvalovém centru. Máme z toho obrovskou radost! Výsledky jsou u každého pacienta jiné. Moc bych si přála, aby se mi jednou Přemeček rozběhl do náruče...
Více se můžete dozvědět ZDE: https://www.propremka.com/premeckuv-pribeh/
Malý Přemek má aktuálně problémy s dýchacím ústrojím. Bohužel lázeňské pobyty vyjdou velice draze, až 150.000,-. Proto by našim velkým přáním bylo, vyrazit k moři.
Předem všem štědrým lidem děkujeme!
Přemkovi pomáhájí DOBRODÁRCI z OVB Allfinanz a.s.. Naposledy nemalou částkou a účastní na charitativním běhu.
